药明康德回应被美列入“中国军工企业”名单；恒瑞医药三款新药获批临床丨医药早参

每经记者｜许立波    每经编辑｜杜宇    

丨 2026年6月10日 星期三 丨

 NO.1 药明康德回应被美列入“中国军工企业”名单：将立即采取措施挑战及纠正这一错误认定

 6月9日，药明康德在港交所公告：公司注意到，2026年6月8日（美国时间），美国国防部错误地将药明康德列入其根据1260H条款认定的“中国军工企业”正式更新版名单中。我们相信，将药明康德列入该更新版名单的认定，以及该认定的所谓依据，显然是错误的，药明康德将立即采取措施挑战及纠正这一错误认定。受此消息影响，截至6月9日收盘，药明康德A股报93.48元/股，下跌2.62%。

当天晚间，药明康德公告称，公司拟以自有资金10亿元，通过集中竞价交易方式回购A股股份，回购价格不超过156.95元/股，回购股份将用于员工持股计划。回购期限为自董事会审议通过之日起12个月内。

 点评：药明康德在经历了此前多轮外部冲击如UVL清单、《生物安全法案》后，资本市场对于相关风险已有预期，因此该事件对股价影响有限。公司此时抛出回购，有助于稳定情绪。

NO.2 恒瑞医药：三款新药获临床试验批准通知书

 6月9日，恒瑞医药公告称，公司及子公司近日收到国家药监局核准签发的关于HRS-6209胶囊、HRS-8080片、HRS-9813胶囊的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。其中，HRS-6209是新型选择性CDK4抑制剂，国内外尚无同类产品获批上市，累计研发投入约1.59亿元；HRS-8080是口服雌激素受体降解剂，已进入Ⅱ期、Ⅲ期临床阶段；HRS-9813为自主研发的1类创新药，与HRS-6209联用展现优势。上述药物均需完成临床试验并经审评审批后方可上市，存在不确定性。

 点评：恒瑞医药近期密集披露多款创新药的临床进展，显示出其深厚的研发实力，短期内有望提振公司股价。

 NO.3 海思科：口服小分子创新镇痛药物临床试验申请获受理

 6月9日，海思科公告称，公司近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，创新药HSK51155片境内生产药品注册临床试验申请获受理。HSK51155是公司自主研发的口服小分子非阿片类创新镇痛药物，属于化学药品1类，有望减少不良反应并避免成瘾风险。2026年4月，海思科已就该药及相关项目与艾伯维达成合作协议，潜在交易总额超7亿美元。

 点评：海思科的HSK51155片作为非阿片类创新药，有望避免传统镇痛药物成瘾性强的痛点，且已有BD“背书”，未来市场前景广阔。

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