2026年国家医保谈判在北京启动；珍视明回应滴眼液抽检不合格事件 | 医药早参

每经记者｜林姿辰    每经编辑｜杜宇    

丨2026年9月7日 星期一丨

NO.1 2026年国家医保谈判在北京启动

9月5日，2026年国家医保目录谈判竞价和商保创新药目录价格协商在北京启动，预计持续4至5天。新版目录有望于11月底前公布，2027年1月1日起执行。与往年相比，今年国谈整体提前约一个月，已有59个创新药完成参考药预沟通，并新增创新药“预申报”。

点评：预沟通与预申报缩短创新药准入周期，有利于药企加快商业化节奏。对企业而言，既要把握以价换量机会，也要权衡降价幅度对利润的冲击，后续谈判结果将影响医药板块细分赛道行情。

NO.2 复星医药减持印度子公司6%股份

9月6日，复星医药发布公告，公司将减持印度子公司Gland Pharma总计6%的股份，获利约2.94亿美元，同时拿出10亿港元回购复星医药H股。Gland是复星医药控股的海外子公司，此次减持后，复星占股比例降到50%以下，仍为Gland控股股东、第一大股东。

点评：本次减持后，复星医药的海外资产实现部分变现，H股回购向资本市场传递信心，同时公司加码自研管线。此举是资产结构优化操作，兼顾股东回报与研发投入，但海外控股比例下降，后续需关注Gland的经营协同能否持续。

NO.3 昂利康终止与亚飞生物及亲合力的战略合作

9月6日，昂利康发布公告，称公司收到亚飞生物及亲合力《关于终止的通知函》，因合作方基于整体战略布局及在研管线优先级的综合考量，经审慎决策，合作方确定现阶段由其自主推进IMD-1005项目在约定区域的研发、生产及商业化工作，暂不采取对外授权许可方式与第三方开展合作，本次合作事项实质上已终止推进。

点评：本次公司终止战略合作是合作方亲合力及亚飞生物基于自身战略布局与研发管线优先级调整所作出的单方决策，对昂利康业绩冲击有限。公司短期失去IMD-1005项目商业化机会，后续要看公司自研或其他BD项目能否补足管线缺口。

NO.4 珍视明回应滴眼液抽检不合格事件

9月6日晚间，珍视明召开线上会议接受媒体采访，就妥布霉素地塞米松滴眼液抽检涉及的情况作出回应。《每日经济新闻》记者在会上获悉，公司初步判断产品性状、粒度指标不合格，和运输环节的温度、产品放置方式存在高度关联。近日，珍视明生产的妥布霉素地塞米松滴眼液被国家药监局方面检出不合格。

点评：产品抽检不合格会对珍视明的品牌信誉、渠道销售形成短期压力。企业将问题指向运输、存储等外部环节，但监管已经出具不合格结果，仍需要完成整改、排查全链条质量风险。资本市场会关注后续监管处罚结果、产品召回以及公司供应链管控整改成效。

NO.5 天麦生物胰岛素断供，被取消2年集采资格

9月4日，国家组织药品联合采购办公室宣布，取消合肥天麦生物三款胰岛素产品的集采中选资格，并将企业列入违规名单。这三款产品均为胰岛素专项接续采购中选品种，但公司未能按照协议供应约定采购量，经约谈后供应情况仍未改善。公司自2026年9月4日至2028年9月3日不得参加国家组织药品集中采购活动。

点评：集采核心契约就是保供，天麦生物无法履约供应胰岛素，被取消两年集采参与资格，是集采制度刚性约束的体现。失去集采入场券，意味着丢失公立市场主要份额，预计对企业收入、现金流形成较大打击。

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